Study on the origin of sustained drug releasability of polymeric nanomicelles based on clarifying the interaction potential surface

基于阐明相互作用势面研究聚合物纳米胶束缓释性的根源

• 批准号: 22H01888
• 负责人: 森田 剛
• 金额: $ 11.23万
• 依托单位: Chiba University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2026-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22H01888/
• 关键词: 高分子ナノミセル; 治療薬徐放作用; 相互作用ポテンシャル; 小角散乱; メゾスケール凝集; 高分子ナノミセル; 治療薬徐放作用; 相互作用ポテンシャル; 小角散乱; メゾスケール凝集

高分子ミセルの優れた薬物送達機能のoriginは何か?, 基礎科学的に解明し高機能化への指針を示すことが本研究の目的である. この目的を達成するため, ナノ構造化学的観点から, 高分子ナノコロイドがいかなる相互作用場を持つか?, 中心コアや周囲シェル部における高分子鎖の化学構造が変化すると, 相互作用場にいかなる変化が生じるのか?, 温度, pH, および, 塩濃度依存性がいかなるものか?, 以上の解明を目指し研究を進めた.本研究グループは, 高分子ミセルの相互作用場に関して, 世界に先駆けて純水中での解明に成功した. 新たに, 温度, pH, および, 塩濃度依存性の知見を蓄積し, 普遍性ある起源の理解を進めることを本研究課題で目指している. 小角X線散乱(小さい角度域に生じるX線散乱)のシグナルに基づき, 高分子ミセル粒子, 系中の孤立高分子鎖, 高分子ミセル外周部, および, 薬物に対し, 散乱体形状に関する情報(形状因子)を求め, 粒子間干渉効果を含んだ散乱シグナルと組み合わせることで薬物包含高分子ミセル間の情報(構造因子)を求めるものである. 構造因子を初期データとして, モデル関数に依存しない液体論を用いてペアポテンシャルを解析しており, 本研究にて適用する液体論ではOrnstein-Zernikeの積分方程式中の直接相関関数と相互作用ポテンシャル関数に対し, 相互作用の過剰分を考慮するとともに, closure式中に追加の関係式としてRandom phase approximationを追加することで全相関関数h(r)がモデル関数を含まない形で表される理論系である. 特に本年度は, 温度依存性について詳細に検討し, さらに, 粒子間の相互作用が比較的弱いとされる高分子ミセルについても詳細な解析を進めた.

聚合物胶束的优秀药物输送功能的起源是什么？这项研究的目的是在科学上澄清基本，并提供改善功能的指南。为了实现这一目标，从纳米结构化学的角度来看，聚合物纳米胶体具有什么样的相互作用场？当中心芯或周围壳中聚合物链的化学结构的化学结构时，相互作用场将发生什么变化？温度，pH和盐浓度的依赖性是多少？该研究旨在阐明上述内容。该研究小组是世界上第一个成功阐明纯净水中聚合物胶束相互作用场的人。该研究主题旨在积累温度，pH和盐浓度依赖性的知识，并促进对普遍起源的理解。基于小角度X射线散射（X射线散射在小角度区域发生）的信号，有关聚合物胶束颗粒的散射剂形状的信息（形式）（形式），系统中的聚合物链中的隔离聚合物链，在聚合物胶束的外周外部，通过散射的散射以及米米粉的散射（结构因子），以及condings的散射（结构因子），是coldisteral的coldisters（结构因子）（结构性因素）（结构性因素）粒子间干扰效应。使用结构因子作为初始数据，使用不取决于模型函数的液体理论分析对电位。在本研究中应用的液体理论中，要考虑到Ornstein-zernike的积分方程中的直接相关函数和相互作用的潜在函数，并且通过将随机相位近似作为闭合方程中的附加关系，总相关函数h（r）以不包含模型函数的形式表示。特别是，今年，我们对温度依赖性进行了详细检查，此外，我们还对聚合物胶束进行了详细的分析，据说它们在颗粒之间的相互作用相对较弱。