炎症性眼疾患の分子生物学的研究

炎症性眼病的分子生物学研究

基本信息

批准号：
07671929
负责人：
大野重昭
金额：
$ 1.41万
依托单位：
Yokohama City University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1995
资助国家：
日本
起止时间：
1995 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

内因性ぶどう膜炎、アレルギー性眼疾患、および感染性結膜炎を対象に分子生物学的研究を行い、以下のような成果を得た。1.内因性ぶどう膜炎ベーチェット病の疾患感受性遺伝子を検索するため、HLA-B,-C遺伝子を含むYACクローンを構造解析したところ、NOB-1〜8の8個の新遺伝子が同定された。そしてベーチェット病患者の75%はクラスI領域に存在するMICAのコーディングリージョン(TM領域)に反復単位が3塩基のマイクロサテライト多形性を有していた。従って、ベーチェット病の疾患感受性遺伝子はこのMICAである可能性があり、現在MICB遺伝子の解析とともにさらに検討中である。同様にサルコイドーシスではHLA-DRB1鎖の11番目がセリンであるものが高い疾患感受性を有することを明らかにした。2.アレルギー性眼疾患カモガヤ花粉症およびシラカンバ花粉症のHLAクラスIIタイピングを行ったところ、HLA-DR9,HLA-DQ3が発症因子として重要な役割を果たしていた。3.感染症結膜炎アデノウイルス(Ad)結膜炎の迅速診断法としてPCR-RFLP法を確立した。この方法を用い、1994年の日本のAd遺伝子型を検索したところ、Ad37変異株が主体を占めた。これに対し、1995年の流行株はAd8であり、年次別の流行株の変化が確認された。また、クラミジア結膜炎ではD〜KのSTDバイオバ-のみが検出され、A〜Kのトラコ-マバイオバ-は全く検出されなかった。以上より、炎症性眼疾患の分子生物学的研究の重要性が明らかにされた。

我们对内源性葡萄膜炎、过敏性眼病、感染性结膜炎等进行了分子生物学研究，获得了以下结果。 1.为了寻找内源性葡萄膜炎白塞氏病的易感基因，我们对含有HLA-B和-C基因的YAC克隆进行了结构分析，鉴定出NOB-1至NOB-8 8个新基因。 75% 的白塞氏病患者存在微卫星多态性，其位于 I 类区域的 MICA 编码区（TM 区）具有三个碱基的重复单元。因此，MICA可能是白塞氏病的易感基因，目前正在与MICB基因的分析一起进一步研究。同样，在结节病中，发现11位丝氨酸的HLA-DRB1链具有很高的疾病易感性。 2.过敏性眼病的HLA II类分型洋甘菊花粉病和桦树花粉病揭示HLA-DR9和HLA-DQ3作为发病因素发挥着重要作用。 3.我们建立了PCR-RFLP方法作为传染性腺病毒（Ad）结膜炎的快速诊断方法。 1994年，当我们使用这种方法在日本搜索Ad基因型时，我们发现Ad37突变株是主要菌株。相比之下，1995年的流行株是Ad8，并且确认了流行株逐年的变化。此外，对于衣原体结膜炎，仅检测到STD生物变型D至K，而根本未检测到沙眼生物变型A至K。综上所述，阐明了分子生物学研究对炎症性眼病的重要性。