修復材料の溶出成分が小児歯周組織の免疫反応に与える影響の解析

修复材料洗脱成分对儿童牙周组织免疫反应的影响分析

基本信息

批准号：
13877349
负责人：
加我正行
金额：
$ 1.34万
依托单位：
Hokkaido University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2001
资助国家：
日本
起止时间：
2001 至 2002
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-13877349/
关键词：
TH-1培養細胞 TNF-α分泌能免疫反応

项目摘要

目的:材料から長期にわたって溶出する微量成分が細胞内の代謝系に及ぼす影響について検討した。材料と方法:ヒト単球系細胞THP-1を培養した。低濃度のHEMA(0-1.2mM)、TEGDMA(0-0.75mM)、Hg^<2+>(0-20μM)、Ni^<2+>(0-400μM)を細胞培養液に添加して2週間培養した後に細胞を回収した。さらに、同一成分を高濃度で24時間細胞に刺激した。これらについて細胞総蛋白量、細胞内ミトコンドリア活性(SDHact)ならびにTNF-α分泌能を検索した。結果と考察:細胞蛋白量とSDHactは、低濃度のHEMAで細胞を刺激して高濃度のHEMAに曝露すると、SDHactは低下した。しかし、蛋白量は有意に増加した。これは細胞分裂が阻害されて、細胞内に何らかの蛋白が貯留されたことを示唆している。TEGDMAおよびHg^<2+>では有意な変化は認められなかった。Ni^<2+>では蛋白量に変化は認められず、低濃度で長期に刺激した細胞を高濃度のNi^<2+>に曝露してもSDHactへの影響は少なかった。Ni^<2+>が毒性を発現するには高濃度の量が必要であった。TNF-α分泌では、材料成分を単独で細胞に刺激しても分泌は促進されなかった。しかし、大腸菌由来LPS存在下ではTNF-α分泌は影響を受けた。低濃度のHEMAあるいはTEGDMAで刺激した細胞では、その濃度に依存してTNF-α分泌が40-70%低下した。しかし、Hg^<2+>では約2倍に増加した。Ni^<2+>では有意な差は認められなかった。以上の結果から、毒性を示さない濃度の材料を長期間にわたって細胞に作用すると、細胞内の代謝に何らかの影響を及ぼした。また、ヒト単球系細胞THP-1は短時間に高濃度の材料の溶出成分に曝露すると異なった反応を示すことが示唆された。

目的：我们研究了长时间从材料中从材料中洗脱的痕量成分对细胞内代谢系统的影响。材料和方法：培养人类单核细胞THP-1。低浓度的HEMA（0-1.2 mm），TEGDMA（0-0.75 mm），Hg^<2+>（0-20μM）和Ni^<2+>（0-400μm）添加到细胞培养基中，并培养2周，并收集细胞。此外，将细胞以高浓度的相同成分刺激24小时。将这些搜索以寻找总细胞蛋白含量，细胞内线粒体活性（SDHACT）和TNF-α分泌潜力。结果与讨论：当细胞蛋白含量和SDHACT以低浓度的HEMA刺激细胞并将其暴露于高浓度的HEMA时，SDHACT降低。但是，蛋白质含量显着增加。这表明细胞分裂受到抑制，并且某些蛋白在细胞内积累。对于TEGDMA和Hg^<2+>，未观察到显着变化。在Ni^<2+>中未观察到蛋白质含量的变化，在低浓度下刺激到高浓度的Ni^<2+>的细胞暴露对SDHACT几乎没有影响。 Ni^<2+>需要高浓度才能发展毒性。在TNF-α分泌中，单独刺激细胞的材料成分不会促进分泌。然而，在大肠杆菌衍生的LPS存在下，TNF-α分泌受到影响。在低浓度的HEMA或TEGDMA刺激的细胞中，TNF-α分泌降低了40-70％，具体取决于浓度。但是，增加约为Hg^<2+>的两倍。对于Ni^<2+>，未观察到显着差异。基于上述结果，当长期影响细胞的浓度在细胞上的材料会对细胞内代谢产生一定影响。还提出，当在短时间内暴露于高浓度材料的洗脱成分时，人类单核细胞THP-1反应有所不同。