化学的分画法と分光学的手法を用いた水圏における溶存有機炭素の循環の解明

使用化学分馏和光谱方法阐明水圈中溶解有机碳的循环

基本信息

批准号：
12780397
负责人：
杉山裕子
金额：
$ 1.34万
依托单位：
Himeji Institute of Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
2000
资助国家：
日本
起止时间：
2000 至 2001
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-12780397/
关键词：
溶存有機炭素 GPC 分画循環

项目摘要

河川水・湖水・沿岸海洋水などに溶存する有機炭素(DOC)の挙動を把握し、循環の法則を探る目的で、樹脂と水酸化鉄を用いた化学分画にHPLCによるゲル浸透クロマトグラフィーを組み合わせ、濃縮・分離操作を行った後、HPLCを用いてゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)-フォトダイオードアレイ検出器,蛍光検出器で同定した。岡山県高梁川から抽出された河川水フルボ酸、安曇川河川水フルボ酸、琵琶湖水、播磨灘(瀬戸内)海水をこの手法で分析すると、河川水起源の腐植酸と停滞水で生成した有機物ピークははっきりと分離し、GPCが有機物を起源別に分けることが出来る有用な手法であることがはっきりした。このことを利用して琵琶湖水に溶存する河川起源腐植酸の動態を観測した。3次元励起蛍光測定の結果、安曇川から抽出された溶存フルボ酸は励起300nm、蛍光425nmに蛍光ピークを有した。この波長を用いてGPCによる河川水起源フルボ酸の分離条件を検討した結果、フルホ酸ま球状タンパクを分子量マーカーとして、分子量約70k〜100k daltonに相当する保持時間に溶出した。GPCクロマトグラムのピーク面積と標準溶液のDOC濃度を用いて検量線を作成し、この検量線を用いて琵琶湖水中の河川起源フルボ酸の占める溶存有機炭素濃度を測定した。採水は2001年5月〜2002年1月に隔月で行った。琵琶湖水中において河川水起源フルボ酸は0.25〜0.45mgC1^<-1>で季節変動した。鉛直方向の濃度の変化は8月10月に見られた。8月には表層(0~15m)で低濃度(0.27mgC1^<-1>)、中層以深で高濃度(0.37mgC1^<-1>)を示し、10月には表層で高濃度(0.43mgC1^<-1>)、中層以深で約0.37mgC1^<-1>を示した。他の時期は表層から底層までほぼ一定濃度を示した。フルボ酸が付加される要因としては、河川からの流入が考えられ、減少する要因としては光分解が考えられた。湖水のDOC濃度は1.0〜1.80mgC1^<-1>を示し、河川水起源のフルボ酸は湖水中全溶存有機炭素の30%〜40%を占めると考えられる。

为了了解溶解在河水，湖水，沿海海水等的有机碳（DOC）的行为，并探索循环规律，使用树脂和氧化铁的化学物质中使用了HPLC的凝胶穿透色谱法结合，浓度和分离操作，使用HPLC使用凝胶渗透色谱（GPC） - Photo二极管阵列检测器和荧光检测器鉴定。分析河水全纤维酸，Azumi河水全盒，Biwa湖水和Harima Nada（Setouchi）从高桥河，冈马县提取的海水，冈山县，这是源自上皮酸产生的有机峰，源于河水中的停滞水，源自河水中的停滞水。很明显，GPC是一种有用的方法，可以原产地分配有机物。这被用来观察溶解在比瓦湖中的河流植物溶液的动态。由于三维鼓励了荧光测量，从Azu河中提取的溶解的全沸石在激发300 nm和荧光425 nm时具有荧光峰。由于使用此波长检查了河水的分离条件起源于全盒，因此分子量标记物的保留时间相当于分子量作为分子量标记物作为分子量标记物作为分子量标记。使用GPC色谱仪的峰面积和标准溶液的DOC浓度创建了校准线，并使用此校准线测量了Biwa河中河中溶解的有机碳浓度。从2001年5月至2002年1月，每隔一个月举行一次水收集。在比瓦湖中，河水起源全沸点以0.25至0.45 mgc1^<-1>波动。垂直浓度变化在八月和十月。在八月份，表面层（0至15m）显示中间层的低浓度（0.27 mgc1^<-1>）和高浓度（0.37 mgc1 <-1>），10月在10月（0.43）（0.43（0.43））（0.43）。在其他时期，从表面到底层的浓度几乎是恒定的。添加了全纤维酸的事实是河流的流入，其减少的事实是轻度分解。湖水的DOC浓度表明1.0-1.80 mgc1^<-1>，而河水的起源为氟酸，占湖中所有溶解的有机碳的30％至40％。