心停止後脳障害の機序解明およびミトコンドリア移植による新規脳保護戦略の開発

阐明心脏骤停后脑损伤的机制并通过线粒体移植开发新型脑保护策略

• 批准号: 21K16565
• 负责人: 長島 史明
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Tokyo Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K16565/
• 关键词: 蘇生後脳症; シクロフィリンD; 心停止; 心停止後症候群; サイクロフィリンD; ミトコンドリア; 蘇生後脳障害; ミトコンドリア機能不全

2021年度に行った実験によりシクロフィリンD欠損マウスは心停止後の生存率が野生型のマウスと比べて有意に高くなること、神経学的予後が有意に良好である事が分かっていたため、2022年度はそのメカニズム解析としてWestern BlotやqPCRを行った。その結果、サイクロフィリンD欠損マウスは心停止蘇生後の脳の炎症に関わる遺伝子の発現が野生型に比べて有意に抑えられることが分かった。また、アポトーシスを抑制するタンパクに有意な差を認めた。

2021年进行的实验表明，亲环蛋白D缺陷小鼠心脏骤停后的存活率明显高于野生型小鼠，神经学预后也明显优于野生型小鼠，因此我们决定在2022年继续前进，进行了Western Blot和qPCR来分析其机制。结果表明，与野生型小鼠相比，亲环蛋白 D 缺陷小鼠中心脏骤停复苏后涉及脑部炎症的基因表达显着受到抑制。此外，在抑制细胞凋亡的蛋白质中观察到显着差异。