Elucidation of the pathogenic mechanism of congenital contracture disorder with ECEL1/DINE deficiency

ECEL1/DINE 缺陷先天性挛缩症发病机制的阐明

基本信息

项目摘要

项目成果

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点変異ノックインマウスの作出による疾患発症機序の探索
通过创建点突变敲入小鼠探索疾病发病机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yamashita S;Kimura E;Zhang Z;Tawara N;Hara K;Yoshimura Akiko;Takashima Hiroshi;Ando Y.;永田健一
  • 通讯作者:
    永田健一
ECEL1/DINE遺伝子におけるミスセンス変異の in vivo機能解析
ECEL1/DINE 基因错义突变的体内功能分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    永田 健一;木山 博資;西道 隆臣
  • 通讯作者:
    西道 隆臣
New Insights of a Neuronal Peptidase DINE/ECEL1: Nerve Development, Nerve Regeneration and Neurogenic Pathogenesis
  • DOI:
    10.1007/s11064-018-2665-x
  • 发表时间:
    2019-06-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Kiryu-Seo, Sumiko;Nagata, Kenichi;Kiyama, Hiroshi
  • 通讯作者:
    Kiyama, Hiroshi
Conditional targeting of DINE using CRISPR/Cas9 technology in mice
使用 CRISPR/Cas9 技术在小鼠中条件性靶向 DINE
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kenichi Nagata;Mika Takahashi;and Takaomi C. Saido
  • 通讯作者:
    and Takaomi C. Saido
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    2.5
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  • 通讯作者:
    Iwata Atsushi
疼痛医学
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  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
    小山なつ(分担執筆)

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