Elucidation of the pathogenic mechanism of congenital contracture disorder with ECEL1/DINE deficiency
ECEL1/DINE 缺陷先天性挛缩症发病机制的阐明
基本信息
- 批准号:18K15379
- 负责人:
- 金额:$ 2.58万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- 财政年份:2018
- 资助国家:日本
- 起止时间:2018-04-01 至 2021-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
点変異ノックインマウスの作出による疾患発症機序の探索
通过创建点突变敲入小鼠探索疾病发病机制
- DOI:
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yamashita S;Kimura E;Zhang Z;Tawara N;Hara K;Yoshimura Akiko;Takashima Hiroshi;Ando Y.;永田健一
- 通讯作者:永田健一
ECEL1/DINE遺伝子におけるミスセンス変異の in vivo機能解析
ECEL1/DINE 基因错义突变的体内功能分析
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:永田 健一;木山 博資;西道 隆臣
- 通讯作者:西道 隆臣
New Insights of a Neuronal Peptidase DINE/ECEL1: Nerve Development, Nerve Regeneration and Neurogenic Pathogenesis
- DOI:10.1007/s11064-018-2665-x
- 发表时间:2019-06-01
- 期刊:
- 影响因子:4.4
- 作者:Kiryu-Seo, Sumiko;Nagata, Kenichi;Kiyama, Hiroshi
- 通讯作者:Kiyama, Hiroshi
Conditional targeting of DINE using CRISPR/Cas9 technology in mice
使用 CRISPR/Cas9 技术在小鼠中条件性靶向 DINE
- DOI:
- 发表时间:2018
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kenichi Nagata;Mika Takahashi;and Takaomi C. Saido
- 通讯作者:and Takaomi C. Saido
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Nagata Kenichi其他文献
Optical lattice clocks---From curiosity-driven research to practical devices---
光学晶格钟---从好奇心驱动的研究到实用设备---
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Mano Tatsuo;Nagata Kenichi;Nonaka Takashi;Tarutani Airi;Imamura Tomohiro;Hashimoto Tadafumi;Bannai Taro;Koshi-Mano Kagari;Tsuchida Takeyuki;Ohtomo Ryo;Takahashi-Fujigasaki Junko;Yamashita Satoshi;Ohyagi Yasumasa;Yamasaki Ryo;Tsuji Shoji;Tamaoka Akira;et a;Hidetoshi Katori - 通讯作者:
Hidetoshi Katori
DNA methylation level of the neprilysin promoter in Alzheimer's disease brains
阿尔茨海默病大脑中脑啡肽酶启动子的 DNA 甲基化水平
- DOI:
10.1016/j.neulet.2018.01.003 - 发表时间:
2018 - 期刊:
- 影响因子:2.5
- 作者:
Nagata Kenichi;Mano Tatsuo;Murayama Shigeo;Saido Takaomi C.;Iwata Atsushi - 通讯作者:
Iwata Atsushi
疼痛医学
止痛药
- DOI:
- 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Sasaguri Hiroki;Nagata Kenichi;Sekiguchi Misaki;Fujioka Ryo;Matsuba Yukio;Hashimoto Shoko;Sato Kaori;Kurup Deepika;Yokota Takanori;Saido Takaomi C.;小山なつ(分担執筆) - 通讯作者:
小山なつ(分担執筆)
Nagata Kenichi的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Nagata Kenichi', 18)}}的其他基金
Empirical and Developmental Research of Citizenship Education on Peace and Security Policy
和平与安全政策公民教育的实证与发展研究
- 批准号:
17K14051 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Morphological analyses of aberrant muscle innervation in DINE-deficient motor nerves
DINE 缺陷运动神经异常肌肉神经支配的形态学分析
- 批准号:
26860141 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Curriculum Development of Deliberative Learning on Controversial Issues
关于有争议问题的协商学习的课程开发
- 批准号:
26885113 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
相似海外基金
A stem cell-based model of the human muscle spindle for studying proprioceptive dysfunction in distal arthrogryposis syndromes
基于干细胞的人体肌梭模型,用于研究远端关节挛缩综合征的本体感觉功能障碍
- 批准号:
10664301 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Cut and paste of myosin binding protein-C in skeletal muscles
骨骼肌中肌球蛋白结合蛋白-C 的剪切和粘贴
- 批准号:
10571115 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Investigating how Mylpf-regulated sarcomere formation influences limb skeletal development
研究 Mylpf 调节的肌节形成如何影响肢体骨骼发育
- 批准号:
10437165 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
An in vivo platform to characterize variants associated with congenital pediatric disorders
表征与先天性儿科疾病相关的变异的体内平台
- 批准号:
10376759 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
SMPD4: Role of a microcephaly gene in ceramide biosynthesis and human brain development
SMPD4:小头畸形基因在神经酰胺生物合成和人脑发育中的作用
- 批准号:
10315128 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别: