FISHに頼らない高悪性度B細胞リンパ腫の診断法の確立とその分子基盤

不依赖FISH的高级别B细胞淋巴瘤诊断方法的建立及其分子基础

基本信息

批准号：
20K07396
负责人：
百瀬修二
金额：
$ 2.58万
依托单位：
Saitama Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2020
资助国家：
日本
起止时间：
2020-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20K07396/
关键词：
Burkitt MYC BCL2 HGBL DLBCL lymphoma 高悪性度B細胞リンパ腫リンパ腫診断法

项目摘要

本研究では、蛍光　ｉｎ　ｓｉｔｕ　ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ（ＦＩＳＨ）法を必要とする高悪性度B細胞リンパ腫の診断の代替法として、免疫組織化学にてその代替法を確立することを目的とする。その際のカギとなる複数の分子の機能解析も併せて行うものである。まず、令和４年度では、Ｋｅｙｍｏｌｅｃｕｌｅと考えている分子Aの臨床病理学的意義を中心に解析を行った。分子Ａの発現は細胞質、核のいずれか両方に局在していることが分かった。いずれのパターンも陽性とした場合のびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（Ｄｉｆｆｕｓｅ　ｌａｒｇｅ　Ｂ－ｃｅｌｌ　ｌｙｍｐｈｏｍａ；　ＤＬＢＣＬ）３０８例における染色結果は次の通りとなった。なお、陽性率のカットオフ値は５０％とした。ＤＬＢＣＬ全体では６５／３０８（２１％）で陽性であった。またＤＬＢＣＬの細胞起源（Ｃｅｌｌ　ｏｆ　ｏｒｉｇｉｎ；　ＣＯＯ)で分けた場合、胚中心B細胞由来であるＧＣＢ－ＤＬＢＣＬでは４３／１４８（２９％）であった。一方でもう一つの亜型である活性化Ｂ細胞由来であるＡＢＣ－ＤＬＢＣＬでは２２／１６０（１４％）で、ＧＣＢ－ＤＬＢＣＬで有意に多いことがわかった。さらにこの分子の発現と予後との関係を調べた際、分子Ａの発現はＧＣＢ－ＤＬＢＣＬでは陰性群に比べて予後不良因子であった（ｐ＝０．００２３）。一方でＡＢＣ－ＤＬＢＣＬでは陽性群と陰性群で予後に対する影響は統計学的に有意な結果は得られなかった（ｐ＝０．４４８４）。

本研究的目的是建立一种诊断高级别 B 细胞淋巴瘤的替代方法，需要使用免疫组织化学进行荧光原位杂交 (FISH)。还将进行对该过程至关重要的多个分子的功能分析。首先，在2020财年，我们重点分析了被认为是关键分子的A分子的临床病理意义。发现分子A的表达定位于细胞质或细胞核。 308例两种模式均呈阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的染色结果如下。请注意，阳性率的截止值为 50%。 65/308 (21%) 的 DLBCL 总体呈阳性。此外，当将DLBCL除以起源细胞（COO）时，源自生发中心B细胞的GCB-DLBCL为43/148（29%）。另一方面，在源自活化B细胞的另一种亚型ABC-DLBCL中，该数量为22/160(14％)，并且发现GCB-DLBCL中该数量明显更高。此外，当研究该分子的表达与预后之间的关系时，与阴性组相比，分子A的表达是GCB-DLBCL预后不良的一个因素(p=0.0023)。另一方面，在ABC-DLBCL中，阳性组和阴性组之间对预后没有统计学上的显着影响（p=0.4484）。

项目成果

期刊论文数量（12）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Idiopathic multicentric Castleman disease with positive antiphospholipid antibody: atypical and undiagnosed autoimmune disease?

抗磷脂抗体阳性的特发性多中心卡斯尔曼病：非典型且未确诊的自身免疫性疾病？

DOI：
10.3960/jslrt.21038
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
1.5
作者：
Nishimura Y; Nishikori A; Sawada H; Czech T; Otsuka Y; Nishimura MF; Mizuno H; Sawa N; Momose S; Ohsawa K; Otsuka F; Sato Y.
通讯作者：
Sato Y.

大細胞型B細胞リンパ腫におけるトピック

大 B 细胞淋巴瘤主题