Waon-therapy combined with cardiac rehabilitation for patients with chronic heart failure

Waon疗法联合心脏康复治疗慢性心力衰竭患者

基本信息

批准号：
21K11332
负责人：
横田千晶
金额：
$ 2.58万
依托单位：
National Cardiovascular Center Research Institute
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究の目的は、十分な持久運動ができない慢性心不全患者に対して、和温療法を運動療法に併用する心臓リハビリテーション（併用群）が、運動療法のみ（従来群）に比べて、運動耐容能、健康関連QOLが向上するのかを明らかにすることである。初年度は従来群の登録を、２年度は、和温療法(1回/日×5日)と「てらすエルゴ」・レジスタンス運動(各1単位/日×5日)の併用群の登録を実施し、データを取得することである。現時点では、併用群の登録は7名にとどまっている。従来群26名、併用群7名の結果は以下の通りである。従来／併用群の登録時（平均値±標準偏差）に有意差が見られたのは、Body mass index (20.9±3.5/24.8±3.9 kg/m2、p=0.022)であり、従来群が有意に低かったが、年齢(80±6/81±6歳)、左室駆出率(51.4±14.4/50.4±12.6%)、BNP (410.3±439.7/414.3±497.2pg/ml)、Controlling Nutritional Status Score (3.1±1.7/3.3±2.2)、mini-mental state examination (26.7±3.4/26.7±3.5)、Functional Independence Measure (103.2±8.5/110.1±16.1)、等尺性膝伸展筋力（IKEMS）(18.7±7.9/22.9±7.3kgf)、Short Physical Performance Battery(SPPB)(9.2±3.1/9.4±2.8)は、いずれも有意差がなかった。終了時の運動耐容能（6分間歩行距離）にも両群で差はなかった（294.0±109.4/352.0±150.4m）。従来/併用群のSPPB、IKEMS、MMSEの登録時/5回終了時の変化はいずれの群でも有意差はなかったが、変化量（ΔI）の2群間比較では、従来群に比較して併用群での変化量が有意に多かった（0.3±3.3/2.4±4.4、p=0.043)。終了時の健康関連 QOLに関しては、併用群が従来群に比べて、社会生活機能のみ有意に高かった（56.6±33.4/87.5±19.4、 p=0.030)。

本研究的目的是证明对于无法进行足够耐力运动的慢性心力衰竭患者，与单独运动疗法（传统组）相比，Waon疗法与运动疗法相结合（联合组）的心脏康复可改善运动耐量目的是阐明与健康相关的生活质量是否有所改善。第一年注册常规组，第二年注册Waon疗法（1次/天×5天）和“Terras Ergo”阻力运动（1次/天×5次）组合组每天）并获取数据。目前，只有七名患者被纳入联合治疗组。常规组26例患者和联合组7例患者的结果如下。常规组/联合组入组时体重指数（20.9±3.5/24.8±3.9 kg/m2，p=0.022）存在显着差异（平均值±标准差），其中然而，年龄（80±6/81±6岁）、左心室射血分数（51.4±14.4/50.4±12.6%）和BNP。 (410.3±439.7/414.3±497.2pg/ml)、控制营养状况评分(3.1±1.7/3.3±2.2)、简易精神状态检查(26.7±3.4/26.7±3.5)、功能独立测量（103.2±8.5/110.1±16.1）、等长膝关节伸展肌力（IKEMS）（18.7±7.9/22.9±7.3kgf）和短体能电池（SPPB）（9.2±3.1/9.4±2.8）。显着差异。研究结束时两组的运动耐量（6分钟步行距离）没有差异（294.0±109.4/352.0±150.4m）。常规组/联合组在入组时/第5节结束时SPPB、IKEMS、MMSE的变化无显着性差异，但在两组之间的变化量（ΔI）比较中，与常规组相比，联合组的变化量显着更大（0.3±3.3/2.4±4.4，p=0.043）。在研究结束时，关于健康相关的生活质量，只有社会功能在联合组中显着高于常规组（56.6±33.4/87.5±19.4，p=0.030）。