Analysis of the polymorphisms of genes coding biotransformation enzymes in fetal growth restriction

胎儿生长受限生物转化酶基因多态性分析

• 批准号: 20K10448
• 负责人: 能仲 太郎
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Niigata University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2020
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2020-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20K10448/
• 关键词: 子宮内胎児発育不全; 遺伝子多型; 子宮内胎児発育制限

本研究では、妊娠中の子宮内胎児発育不全の発症群と非発症群において、症例-対照研究のデザインで解毒酵素の遺伝子多型解析を実施し、遺伝子多型とコーヒーなど嗜好品摂取との相互作用を明らかにして、子宮内胎児発育不全の発症リスク解明を目指す。本研究の成果により、子宮内胎児発育不全の高リスク群をあらかじめ抽出し、適切な生活指導を行うことで、子宮内胎児発育不全の発症が予防できる可能性がある。令和4年度は研究の3年目であり、前年度と同様に症例の集積に重点を置く予定であったが、研究代表者が大学医局の人事によって民間病院に異動となり、実質的に研究継続が非常に困難な状況となった。その結果、令和5年3月31日までに研究への同意が得られた人数は、令和4年3月31日時点と同様に、子宮内胎児発育不全症例25例、正常コントロール症例35例に留まった。これらの症例においては、妊娠中の嗜好品摂取状況についてのアンケート調査は実施済である。具体的にはタバコ吸引、アルコールまたはコーヒー飲料の摂取状況について、摂取期間・摂取量・摂取物の銘柄などをなるべく具体的かつ詳細に聴取した。また、アンケート調査の実施と共に、対象者より末梢血を10cc程採取し、単核球を分離した後、phenol-chloroform法によりGenomic DNAを抽出した。このGenomic DNAを用いて、嗜好品に含まれる毒性物質の解毒酵素であるCYP1A1、GST-π、GST-μ、GST-θの各酵素の遺伝子多型をPCR-RFLP法により判定した。今後は、研究環境の整備を希望し、再び研究環境が整えば、引き続き子宮内胎児発育不全と正常コントロール症例の集積を行い、症例数を増加させつつ研究を遂行し、目標症例数に到達した時点でデータ解析を行いたいと考えている。

在这项研究中，我们对怀孕期间的宫内胎儿生长功能障碍的遗传性多态性分析，对病例对照研究的设计，旨在澄清咖啡和诸如咖啡范围的clarlife clarlife in Intrautef的咖啡范围，并阐明生长量的增长，并澄清诸如咖啡范围内的生长。根据这项研究的结果，可以通过预选的高危宫内胎儿生长特技表并提供适当的生活方式指导来防止宫内胎儿生长特技发作。 2022年是研究的第三年，与上一年一样，该公司计划专注于累积病例，但由于大学医疗局的人员管理，首席研究人员被转移到私人医院，这使得继续进行研究非常困难。结果，在2023年3月31日之前同意这项研究的人数仅为25例胎儿内胎儿生长功能障碍和35例正常对照病例，就像2022年3月31日一样。在这些情况下，对怀孕期间优先产物的吸收状态进行了问卷调查。具体而言，我们尽可能地采访了摄入量，摄入量，食物摄入品牌以及烟草吸入，酒精或咖啡饮料的摄入量，摄入量，摄入量以及摄入量的时期。此外，随着进行的调查，从受试者中收集了约10cc的外周血，分离单核细胞，并使用苯酚 - 氯仿法提取基因组DNA。使用该基因组DNA，CYP1A1，GST-π，GST-μ和GST-θ的遗传多态性是通过PCR-RFLP方法确定了首选产物中包含有毒物质的酶的酶。将来，我们想发展一个研究环境，一旦研究环境再次准备好，我们希望继续积累胎儿内胎儿发育和正常控制的病例，进行研究，同时增加病例数，并一旦达到目标数量，则分析数据。