A study of index for dose-resoponse study using survival time as an endpoint: a Bayesian approach

以生存时间为终点的剂量反应研究指数研究:贝叶斯方法

基本信息

项目摘要

2021年度まで正規分布の仮定の下で2群比較を行う際の例数設計について主に研究を進めてきたが、得られた結果を論文に取りまとめていて次年度中に投稿する予定。2022年度は主に3群比較の場合について研究を進めた。指数分布の仮定の下でのR=P(X<Y<Z)の導出方法を検討し、デルタ法により分散を統計的に導出する事ができた。結果は4月の計量生物学会年会にて発表する。また論文投稿についても作業を進めている。
直到2021年,我们主要研究在正态分布假设下比较两个组的案例数,但是所获得的结果已被编译成纸张,并将在明年内提交。 2022年,我们主要对三组进行研究。我们研究了在指数分布的假设下得出R = P(X <Y <Z)的方法,并且可以使用Delta方法从统计上得出该方差。结果将在4月的计量学与生物学学会年会上介绍。我们还致力于提交论文。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Sample size calculation in Bayesian clinical trials considering simultaneous efficacy and inefficacy for normally distributed outcome with unknown variance
贝叶斯临床试验中的样本量计算考虑到方差未知的正态分布结果同时有效和​​无效
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yosuke Inaba;Tomoyuki Kakizume;Masaaki Doi;Yohei Kawasaki
  • 通讯作者:
    Yohei Kawasaki
有効/無効を同時に考慮したベイズ流臨床試験での例数設計における事前情報の利用
在贝叶斯临床试验中利用样本量设计中的先验信息,同时考虑有效性/无效性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    稲葉洋介;柿爪智行;土居正明;川崎洋平
  • 通讯作者:
    川崎洋平
正規データに対する有効/無効を同時に考慮したベイズ流臨床試験におけるサンプルサイズ設計
同时考虑正常数据有效性/无效性的贝叶斯临床试验样本量设计
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    稲葉洋介;柿爪智行;土居正明;川崎洋平
  • 通讯作者:
    川崎洋平
共 3 条
  • 1
前往

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    10582514
    10582514
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  • 资助金额:
    $ 2.75万
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    10892482
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  • 资助金额:
    $ 2.75万
    $ 2.75万
  • 项目类别:
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  • 批准号:
    10682488
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  • 资助金额:
    $ 2.75万
    $ 2.75万
  • 项目类别:
Leveraging Technology to Increase Quality of Life for FASD Across the Lifespan
利用技术提高 FASD 整个生命周期的生活质量
  • 批准号:
    10469138
    10469138
  • 财政年份:
    2017
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    $ 2.75万
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  • 批准号:
    9493014
    9493014
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 2.75万
    $ 2.75万
  • 项目类别: