A study of index for dose-resoponse study using survival time as an endpoint: a Bayesian approach

以生存时间为终点的剂量反应研究指数研究:贝叶斯方法

基本信息

  • 批准号:
    20K10369
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.75万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2020
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2020-04-01 至 2024-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

2021年度まで正規分布の仮定の下で2群比較を行う際の例数設計について主に研究を進めてきたが、得られた結果を論文に取りまとめていて次年度中に投稿する予定。2022年度は主に3群比較の場合について研究を進めた。指数分布の仮定の下でのR=P(X<Y<Z)の導出方法を検討し、デルタ法により分散を統計的に導出する事ができた。結果は4月の計量生物学会年会にて発表する。また論文投稿についても作業を進めている。
直到2021财年,我们主要进行样本设计的研究,在正态分布的假设下比较两组,我们正在将获得的结果汇编成计划在明年内提交的论文。 2022财年,我们主要进行三组比较研究。我们研究了如何在指数分布的假设下推导 R=P(X<Y<Z),并能够使用 delta 方法统计推导方差。研究结果将于四月在生物科学学会年会上公布。我们也在努力提交论文。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Sample size calculation in Bayesian clinical trials considering simultaneous efficacy and inefficacy for normally distributed outcome with unknown variance
贝叶斯临床试验中的样本量计算考虑到方差未知的正态分布结果同时有效和​​无效
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yosuke Inaba;Tomoyuki Kakizume;Masaaki Doi;Yohei Kawasaki
  • 通讯作者:
    Yohei Kawasaki
有効/無効を同時に考慮したベイズ流臨床試験での例数設計における事前情報の利用
在贝叶斯临床试验中利用样本量设计中的先验信息,同时考虑有效性/无效性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    稲葉洋介;柿爪智行;土居正明;川崎洋平
  • 通讯作者:
    川崎洋平
正規データに対する有効/無効を同時に考慮したベイズ流臨床試験におけるサンプルサイズ設計
同时考虑正常数据有效性/无效性的贝叶斯临床试验样本量设计
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    稲葉洋介;柿爪智行;土居正明;川崎洋平
  • 通讯作者:
    川崎洋平
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稲葉 洋介其他文献

稲葉 洋介的其他文献

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