Integrated analysis of pathgenesis of hereditary hemorrhagic telangiectasia
遗传性出血性毛细血管扩张症发病机制的综合分析
基本信息
- 批准号:20K08272
- 负责人:
- 金额:$ 2.83万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2020
- 资助国家:日本
- 起止时间:2020-04-01 至 2023-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
ACVRL1変異と受容体分子機能の関連解析
AVRL1突变与受体分子功能关联分析
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Keiichi Takizawa;Kenichiro Miura;Naoto Kaneko;Tomoo Yabuuchi;Kiyonobu Ishizuka;Shoichiro Kanda;Yutaka Harita;Yuko Akioka;Shigeru Horita;Sekiko Taneda;Kazuho Honda;Motoshi Hattori;岩朝 徹
- 通讯作者:岩朝 徹
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Iwasa Toru其他文献
Cerebral embolism accompanied by remarkable diffusion-weighted imaging reversal in a 10?month-old infant with congenital heart disease
10个月大先天性心脏病婴儿脑栓塞伴弥散加权成像显着逆转
- DOI:
10.1016/j.ensci.2020.100260 - 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Ikenouchi Hajime;Inoue Manabu;Miwa Kaori;Yi Kenichiro;Suzuki Dai;Iwasa Toru;Toyoda Kazunori;Koga Masatoshi - 通讯作者:
Koga Masatoshi
Progressive stiffening and relatively slow growth of the dilated ascending aorta in long-term Fontan survivors―Serial assessment for 15 years
Fontan 长期幸存者的升主动脉进行性硬化和相对缓慢的生长——15 年的系列评估
- DOI:
10.1016/j.ijcard.2020.04.071 - 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:3.5
- 作者:
Hayama Yohsuke;Ohuchi Hideo;Negishi Jun;Iwasa Toru;Sakaguchi Heima;Miyazaki Aya;Tsuda Etsuko;Kurosaki Kenichi - 通讯作者:
Kurosaki Kenichi
Iwasa Toru的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Iwasa Toru', 18)}}的其他基金
Analysis of right ventricle histopathology from human heart specimen of pulmonary arterial hyoertension
肺动脉高压人心脏标本右心室组织病理学分析
- 批准号:
26860841 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
相似国自然基金
Acvrl1调控脂肪组织巨噬细胞M1/M2极化改善肥胖的机制研究
- 批准号:82300973
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
ACVRL1基因突变导致肺动脉高压患者临床表型异质性的机制研究
- 批准号:82070243
- 批准年份:2020
- 资助金额:55 万元
- 项目类别:面上项目
ACVRL1:一个新的先天性肺静脉异位引流候选基因的识别及鉴定
- 批准号:81670284
- 批准年份:2016
- 资助金额:58.0 万元
- 项目类别:面上项目
ACVRL1突变在肺动脉高压发生中的作用和机制
- 批准号:81570442
- 批准年份:2015
- 资助金额:52.0 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
ALK1シグナルの臓器特異的血管形成における意義と難治性血管疾患の発症メカニズム
ALK1信号在器官特异性血管生成中的意义及难治性血管疾病的发病机制
- 批准号:
22K06803 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ALK1シグナルによるプロスタグランジンカスケード制御と血管機能調節
ALK1 信号的前列腺素级联控制和血管功能调节
- 批准号:
22K16123 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
難治性血管疾患の病態多様性メカニズムにおける遺伝子変異と後天的要因の意義
基因突变和后天因素在难治性血管疾病病理多样性机制中的意义
- 批准号:
21K20928 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
Monoclonal hematopoiesis in heart failure
心力衰竭中的单克隆造血
- 批准号:
19K08523 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Interaction between blood flow and ALK1 signaling in AVM development
AVM 发育中血流与 ALK1 信号传导之间的相互作用
- 批准号:
9900858 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别: