FISHに頼らない高悪性度B細胞リンパ腫の診断法の確立とその分子基盤
不依赖FISH的高级别B细胞淋巴瘤诊断方法的建立及其分子基础
基本信息
- 批准号:20K07396
- 负责人:
- 金额:$ 2.58万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2020
- 资助国家:日本
- 起止时间:2020-04-01 至 2024-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究では、蛍光 in situ hybridization(FISH)法を必要とする高悪性度B細胞リンパ腫の診断の代替法として、免疫組織化学にてその代替法を確立することを目的とする。その際のカギとなる複数の分子の機能解析も併せて行うものである。まず、令和4年度では、Key molecule と考えている分子Aの臨床病理学的意義を中心に解析を行った。分子Aの発現は細胞質、核のいずれか両方に局在していることが分かった。いずれのパターンも陽性とした場合のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(Diffuse large B-cell lymphoma; DLBCL)308例における染色結果は次の通りとなった。なお、陽性率のカットオフ値は50%とした。DLBCL全体では65/308(21%)で陽性であった。またDLBCLの細胞起源(Cell of origin; COO)で分けた場合、胚中心B細胞由来であるGCB-DLBCLでは43/148(29%)であった。一方でもう一つの亜型である活性化B細胞由来であるABC-DLBCLでは22/160(14%)で、GCB-DLBCLで有意に多いことがわかった。さらにこの分子の発現と予後との関係を調べた際、分子Aの発現はGCB-DLBCLでは陰性群に比べて予後不良因子であった(p=0.0023)。一方でABC-DLBCLでは陽性群と陰性群で予後に対する影響は統計学的に有意な結果は得られなかった(p=0.4484)。
这项研究旨在建立一种诊断高级B细胞淋巴瘤的替代方法,该方法需要使用免疫组织化学进行原位杂交(FISH)方法。还进行了多个分子的功能分析,这是对此至关重要的。首先,在2022年进行了分析,重点是分子A的临床病理意义,我们认为这是关键分子。发现分子A的表达位于细胞质和细胞核中。当两种模式呈阳性时,染色会导致308例扩散的大B细胞淋巴瘤(DLBCL)如下。正率的截止值设置为50%。总体DLBCL测试为65/308(21%)。当DLBCL的原始细胞(COO)划分时,源自生发中心B细胞的GCB-DLBCL为43/148(29%)。另一方面,发现源自另一种亚型活化的B细胞的ABC-DLBCL为22/160(14%),而GCB-DLBCL则更为普遍。此外,当我们研究该分子的表达与预后之间的关系时,与阴性组相比,分子A的表达是GCB-DLBCL的预后因素不良(p = 0.0023)。另一方面,在ABC-DLBCL中,没有统计学上的显着结果对正组和负组之间的预后影响(p = 0.4484)。
项目成果
期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
胚中心由来の高侵襲性B細胞リンパ腫に対するアベマシクリブの効果
abemaciclib 对源自生发中心的高度侵袭性 B 细胞淋巴瘤的影响
- DOI:
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:田中佑加;百瀬修二;多林孝之;得平道英;田丸淳一;木崎昌弘
- 通讯作者:木崎昌弘
Better method for detection of CD30: Immunohistochemistry or flow cytometry?
- DOI:10.3960/jslrt.21019
- 发表时间:2021-12-22
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Higashi M;Kikuchi J;Murakami C;Takayanagi N;Momose S;Kizaki M;Tamaru JI
- 通讯作者:Tamaru JI
High grade B-cell lymphoma -WHO分類におけ る位置付け-
高级别 B 细胞淋巴瘤 - 在 WHO 分类中的定位 -
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:百瀬修二;田丸淳一
- 通讯作者:田丸淳一
Decreased MYC-associated factor X (MAX) expression is a new potential biomarker for adverse prognosis in anaplastic large cell lymphoma
- DOI:10.1038/s41598-020-67500-w
- 发表时间:2020-06
- 期刊:
- 影响因子:4.6
- 作者:Takahisa Yamashita;M. Higashi;S. Momose;A. Adachi;Toshiki Watanabe;Yuka Tanaka;M. Tokuhira;M. Kizaki;J. Tamaru
- 通讯作者:Takahisa Yamashita;M. Higashi;S. Momose;A. Adachi;Toshiki Watanabe;Yuka Tanaka;M. Tokuhira;M. Kizaki;J. Tamaru
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
百瀬 修二其他文献
MYC-associated factor X(MAX)発現量の低下は未分化大細胞リンパ腫の予後不良に関する新規の有望なバイオマーカーである
MYC 相关 X 因子 (MAX) 表达降低是间变性大细胞淋巴瘤预后不良的一种新的、有前景的生物标志物
- DOI:
- 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
山下 高久;東 守洋;清水 朋美;沢田 圭佑;伊藤 梢絵;山崎 真美;高柳 奈津子;菊地 淳;今田 浩生;川野 竜太郎;増田 渉;百瀬 修二;田中 佑加;得平 道英;木崎 昌弘;田丸 淳一 - 通讯作者:
田丸 淳一
Identification of the coding sequences responsible for Tsc2-mediated tumor suppression using a transgenic rat system
使用转基因大鼠系统鉴定负责 Tsc2 介导的肿瘤抑制的编码序列
- DOI:
- 发表时间:
2003 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
百瀬 修二 - 通讯作者:
百瀬 修二
中皮腫における ERC/Mesothelin の発現制御機構の解明
阐明间皮瘤中ERC/间皮素表达的调控机制
- DOI:
- 发表时间:
2011 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
譚 珂;梶野 一徳;百瀬 修二;他 - 通讯作者:
他
埼玉医科大学総合医療センターにおける転移を有する去勢抵抗性前立腺癌に対するゲノムプロファイリングの初期経験
埼玉医科大学医学中心对转移性去势抵抗性前列腺癌进行基因组分析的初步经验
- DOI:
- 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
川上 理;香川 誠;諸角 誠人;岡田 洋平;竹下 英毅;梅澤 裕太;立花 康次郎;中山 貴之;矢野 晶大;母里 淑子;石田 秀行;百瀬 修二;田丸 淳一 - 通讯作者:
田丸 淳一
DLBCLにおけるCD24分子発現の役割
CD24分子表达在DLBCL中的作用
- DOI:
- 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
東 守洋;高柳 奈津子;田中 佑加;阿南 朋恵;山下 高久;得平 道英;百瀬 修二;木崎 昌弘;田丸 淳一 - 通讯作者:
田丸 淳一
百瀬 修二的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('百瀬 修二', 18)}}的其他基金
結節性硬化症原因遺伝子Tsc2の個体レベルでの生理機能の解析
个体水平结节性硬化症致病基因Tsc2的生理功能分析
- 批准号:
18790278 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
新規遺伝性腎がんラットのTransgenic rescueと遺伝子機能の解明
新型遗传性肾癌大鼠转基因拯救和基因功能的阐明
- 批准号:
15700315 - 财政年份:2003
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
相似国自然基金
基于MST4-YAP-MYC信号通路的慢痞消调控氧化磷酸化水平治疗胃癌前病变的机制研究
- 批准号:82374292
- 批准年份:2023
- 资助金额:49 万元
- 项目类别:面上项目
原癌基因MYC上游5'UTR区编码的新蛋白Myc114L促进胶质母细胞瘤发生进展的分子机制研究
- 批准号:
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:
核定位的MCT1结合c-Myc促进细胞周期和卵巢癌进展的机制与功能研究
- 批准号:82303010
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
GITRL通过mTORC1/Myc信号通路抑制肝脏前体细胞衰老促进PBC胆管细胞再生的机制研究
- 批准号:82370603
- 批准年份:2023
- 资助金额:49 万元
- 项目类别:面上项目
肾华片调控Myc/PFKFB3介导的内皮细胞代谢重编程改善高糖环境下内皮-间充质转分化的机制研究
- 批准号:82305131
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
相似海外基金
Targeting the long isoform of the prolactin receptor to treat autoimmune diseases and B-cell malignancies
靶向催乳素受体的长亚型来治疗自身免疫性疾病和 B 细胞恶性肿瘤
- 批准号:
10735148 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Cancer Gene Discovery to Identify Targetable Targets
癌症基因发现以确定可靶向的靶点
- 批准号:
10250318 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Chromosome fragility and translocations in lymphocytes
淋巴细胞中的染色体脆性和易位
- 批准号:
8863191 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Cancer Gene Discovery to Identify Targetable Targets
癌症基因发现以确定可靶向的靶点
- 批准号:
9321279 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Cancer Gene Discovery to Identify Targetable Targets
癌症基因发现以确定可靶向的靶点
- 批准号:
9763332 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别: