タモキシフェン耐性乳がんを標的とした新規治療法の開発

开发针对他莫昔芬耐药乳腺癌的新疗法

基本信息

批准号：
21K08670
负责人：
高橋陵宇
金额：
$ 2.66万
依托单位：
Hiroshima University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

2022年度までの解析から、タモキシフェン添加時の乳がん細胞（MCF7細胞）においてCEACAM6の発現亢進が観察されたことから、CEACAM6を恒常発現するMCF7細胞（MCF7-C6細胞）を樹立した。また、コントロールとしてGFPのみを発現する細胞株（MCF7-GFP細胞）も作製した。これらの細胞株を用いて、その増殖能を評価した。その結果、CEACAM6の発現による増殖能について有意な変化は観察されなかった。次にCEACAM6が周囲の正常細胞に対してどのような影響を与えるかを検討するため、ヒト正常線維芽細胞（TIG-3細胞）を用いて共培養を行った。その結果、TIG-3細胞とMCF7-GFP細胞を共培養した場合は、MCF7-GFP細胞の増殖が抑制される傾向が観察されたのに対し、MCF7-C6細胞では増殖能が維持されることが明らかとなった。

截至2022年的分析表明，当添加他莫昔芬时，乳腺癌细胞（MCF7细胞）中的CEACAM6表达增加，因此我们建立了组成型表达CEACAM6的MCF7细胞（MCF7-C6细胞）。此外，还创建了仅表达GFP的细胞系（MCF7-GFP细胞）作为对照。这些细胞系用于评估它们的增殖能力。结果，没有观察到由于CEACAM6表达引起的增殖能力的显着变化。接下来，为了检查CEACAM6对周围正常细胞的影响，使用人正常成纤维细胞（TIG-3细胞）进行共培养。结果，当共培养TIG-3细胞和MCF7-GFP细胞时，观察到MCF7-GFP细胞的增殖趋于受到抑制，而MCF7-C6细胞的增殖能力得以维持。

项目成果

期刊论文数量（5）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Comprehensive serum and tissue microRNA profiling in dedifferentiated liposarcoma.

DOI：
10.3892/ol.2021.12884
发表时间：
2021-08
期刊：
Oncology letters
影响因子：
2.9
作者：
Kohama I;Asano N;Matsuzaki J;Yamamoto Y;Yamamoto T;Takahashi RU;Kobayashi E;Takizawa S;Sakamoto H;Kato K;Fujimoto H;Chikuda H;Kawai A;Ochiya T
通讯作者：
Ochiya T

RPF19 regulates p53-dependent cellular senescence by regulating alternative splicing of MDM4 mRNA

RPF19 通过调节 MDM4 mRNA 的选择性剪接来调节 p53 依赖性细胞衰老

DOI：
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
0
作者：
Kohama Isaku;Asano Naofumi;Matsuzaki Juntaro;Yamamoto Yusuke;Yamamoto Tomofumi;Takahashi Ryou-U;Kobayashi Eisuke;Takizawa Satoko;Sakamoto Hiromi;Kato Ken;Fujimoto Hiroyuki;Chikuda Hirotaka;Kawai Akira;Ochiya Takahiro.;髙橋良彰,木下義晶,小林隆,荒井勇樹,大山俊之,菅井佑,濱崎祐;高橋陵宇
通讯作者：
高橋陵宇