花弁の光応答着色における分子制御基盤の構築

花瓣光响应着色分子调控基础的构建

基本信息

批准号：
21K05581
负责人：
田崎啓介
金额：
$ 2.66万
依托单位：
Tokyo University of Agriculture
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K05581/
关键词：
anthocyanin light LED MYB アントシアニンリンドウ光受容体

anthocyanin light LED MYB アントシアニンリンドウ光受容体

项目摘要

本研究はリンドウ花弁における青色光および赤色光による着色誘導の分子制御経路の解明を目的に、鍵となるフラボノイド生合成経路の新規転写因子の探索を推進している。この初年度は、光応答性を示すフラボノイド生合成経路の構造遺伝子と高い相関を示す候補転写因子を選抜するために、LED光源を用いた白色、青色(450 nm、470 nm)、赤色(630 nm、655 nm）、遠赤色光（730 nm）の照射、および青色光・赤色光あるいは青色光・遠赤色光の組み合わせ照射を行った。またLED光源とスクロース処理、低温処理、および各種植物ホルモン（アブシジン酸、ジャスモン酸、サリチル酸）処理を組み合わせた照射を行った。処理後のリンドウ花弁は分光測色計によりL*a*b*値を測定した。その結果、一定量のスクロース処理が光処理による着色促進を向上させることなど、各種因子間の関係性を示唆する特徴的な着色応答が認められた。次に、着色誘導処理したリンドウ花弁サンプルの一部についてRNAシーケンスを行った。今回得られたシーケンスリード、過去に得ている各種リンドウ組織のシーケンスリード、そしてde novo assemblyで作成したリンドウのリファレンスデータを用いて、合計29サンプルの発現プロファイルを作成した。これを用いて相関解析およびクラスター解析を行った結果、フラボノイド生合成経路の構造遺伝子との関連が予想される複数のMYBおよびbHLH等を候補転写因子として見出した。

这项研究旨在阐明庆大了花瓣中蓝色和红光诱导着色的分子调节途径，并促进在关键类黄酮生物合成途径中寻找新的转录因子的搜索。在第一年，为了选择与类黄酮生物合成途径的结构基因高度相关的候选转录因子，LED光源被白色，蓝色（450 nm，470 nm），红色（630 nm，655 nm），远红色光（730 nm）以及蓝色和蓝色的蓝色和蓝色的浅色和蓝色的浅色和蓝色的灯光辐射。另外，使用LED光源，蔗糖处理，低温处理和各种植物激素（脱甲酸，茉莉酸，水杨酸）的组合进行辐照。处理后，通过分光光度计测量L*A*B*值。结果，特征性的着色响应表明各种因素之间存在关系，例如持续的蔗糖处理量改善了光处理引起的着色促进。接下来，对某些经历着色诱导的绅士花瓣样品进行了RNA测序。使用这次获得的序列读数创建了总共29个样本的表达曲线，从过去获得的各种绅士组织中读取序列，并使用从头组装创建了绅士的参考文献。使用此方法，发现了相关性和聚类分析，并发现多个MyB和BHLHS等与类黄酮生物合成途径的结构基因相关的多个mybs和bhlhs等。