Development of monitoring method for freshwater bivalves using DNA and evaluation of cyanobacterial assimilation ability

淡水双壳类DNA监测方法开发及蓝藻同化能力评价

基本信息

批准号：
21J13090
负责人：
菅原巧太朗
金额：
$ 0.96万
依托单位：
Akita Prefectural University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-04-28 至 2023-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

昨年度のタテボシガイのアオコに対する水質浄化ポテンシャルの試算ではアオコ発生時を想定していたが、本年度はアオコ発生初期における試算を行った。アオコ発生初期を想定した藻類低濃度条件（2 mgC／L）におけるタテボシガイの藍藻資化速度は3.5 mgC／個体／日であり、現状のタテボシガイによる水質浄化ポテンシャルは、推定現存量と資化速度を掛け合わせ、1日あたり0.46 kgCと試算された。一方で、アオコ発生初期の八郎湖全層におけるアオコ由来の炭素量は7200 kgCであり、現状の密度ではアオコ抑制は困難であることが示された。また、密度調査の結果から、タテボシガイは中砂（126～250 マイクロメートル）を多く含む底質を好むことが明らかになり、中砂を多く含むエリアは、八郎湖の湖面積の約25%、7.9平方キロメートルに相当することが明らかになった。タテボシガイの分布拡大が期待される八郎湖25%面積に25個体、50個体、100個体のタテボシガイの定着が達成できたと仮定すると、アオコ由来の炭素を全量資化するのにかかる日数は、それぞれ、10日、5日、3日と試算された。したがって、タテボシガイの密度を増強できれば、アオコ抑制に資することができると期待された。さらに、当初の計画には位置づけられていなかった稚貝の着底状況を調査する手法の検討では、新たにタテボシガイに種特異的な核DNAのITS領域を増幅するプライマーセットを設計した。核DNAマーカーは、従来のミトコンドリアDNAマーカーと比較して、最大で数千倍の環境DNAコピーを定量できることが明らかになり、現場での検出に課題は残されているものの、従来の手法を改善することができた。

去年对垂直蓝绿色sl的水净化潜力的估计值假定是在出现蓝绿色的sl时发生的，但是今年我们在蓝绿色的sl子开始时进行了估计。假设早期的蓝绿色藻类暴发为每天3.5 mgc/个体，藻类藻类利用率的速率（2 mgc/l），并且估计每天的藻类藻类藻类的水纯净潜力为0.46 kgc，而估计的当前量为0.46 kGC，则估计为每天0.46 kgc。另一方面，在蓝绿色ROE的早期阶段，蓝绿色ROE的碳含量为7,200 kgc，表明在当前密度下抑制蓝绿色的ROE很难。此外，密度调查的结果表明，垂直串要喜欢包含大量中等砂（126-250微米）的沉积物，并且包含大量中等沙子的面积对应于Hachiro湖湖面积的25％，或7.9平方公里。假设25、50和100 sl能够在Hachiro湖的25％面积上建立25、50和100 sl，则预计Slugs的分布将扩大，使所有来自蓝绿色sl的碳分别估计为10、5和3天，所需的天数分别为10、5和3天。因此，可以预期，如果可以增加串珠的密度，它将有助于抑制蓝绿色百合。此外，在研究一种未在原始计划中放置的底部蛤lam状态的方法，设计了一个新的底漆集，以扩大其核DNA的ITS核DNA区域，该区域对slugs是特定物种的特定物种。据透露，核DNA标记物比传统的线粒体DNA标记物可以量化多达数千倍的环境DNA副本，尽管对于野外检测仍然存在挑战，但它们仍然能够改善常规方法。